世界唐氏综合征日丨一文解开宝宝染色体之谜
每年3月21日,是意义非凡的“世界唐氏综合征日”。今天,长春市第四医院(长春市胸科医院、长春市传染病医院)儿科医生杨振华和大家聊聊,宝宝多了条染色体这个“神秘”的事儿。
什么是唐氏综合征
人体里每个细胞都像个小工厂,染色体就是工厂里的“操作手册”,指导细胞工作。正常情况下,每个细胞有23对染色体,一共46条。可唐氏综合征宝宝不一样,他们的细胞里,21号染色体多了一条,变成了三条,这就是“21-三体综合征”。
“唐宝宝”有什么不一样
杨振华医生表示,唐氏综合征的成因,主要是由于爸爸、妈妈的生殖细胞形成过程中,或者受精卵早期分裂时出了问题。
多出来的一条21号染色体,会让宝宝的身体和大脑发育都受影响。唐氏综合征宝宝往往有特殊面容,眼距宽、鼻梁低平,看起来和其他宝宝不太一样。而且,他们智力发育迟缓,学习新技能比别的宝宝要慢很多。这些宝宝需要更多的生活照顾和心理支持。
孕期能查出唐氏综合征吗
杨振华医生说,现在有很多手段可以在孕期筛查出唐氏综合征,比如唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺等。
让我们一起在这个特殊日子,多了解唐氏综合征,给这些宝宝和他们的家庭更多的支持与关爱吧!